Disopyramide in plasma
Therapeutische groep | cardiaca | |
Synoniem | ritmoforine | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
Bepalingsdag(en) | donderdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 8 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | Ziekenhuisapotheek UMCU |
Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) | |
Afnamematrix | plasma | |
Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 0.5 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
Steady state (dagen) | ca. 1 – 5 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | 2 – 8°C (koelkast) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT (dagen) | ||
Stabiliteit @ 4°C (dagen) | 7 dagen | |
Stabiliteit @ -20°C (dagen) | 6 maanden | |
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
Disopyramide | 2.0 – 4.0 (5.0) | > 7.0 |
Opmerkingen | bij ventriculaire artimieën tot 7.0 mg/L; bij atriumfibrilleren 2.8 – 3.2 mg/L. | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – smalle therapeutische breedte, bijwerkingen kunnen optreden bij hoog therapeutische concentraties – bij nier- of leverfunctiestoornissen – onderscheid gebrek aan effectiviteit en toxiciteit (bij toxisch cocentraties kunnen ritmestoornissen optreden) – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt in de lever gemetaboliseerd door CYP3A4, voornamelijk tot de actieve N-desalkylmetaboliet, mono-N-desisopropyldisopyramide. Er zijn geen doseer adviezen beschikbaar ten aanzien van CYP polymorfismen. | |
Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/monografie/Disopyramide | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | ||
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |