Lacosamide in plasma
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | anti-epileptica | |
| Synoniem | vimpat | |
| CTG-code | ||
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
| Bepalingsdag(en) | maandag en donderdag | |
| Doorlooptijd (dagen) | 5 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Utrecht |
| Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) |
| Afnamematrix | plasma | |
| Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 0.25 mL; gewenst 0.5 mL | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
| Steady state (dagen) | ca. 3 dagen | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
| Lacosamide | 10 – 20 | > 20 |
| Opmerkingen | ||
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing | |
| Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij het instellen van de behandeling – als het beoogde effect uitblijft – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij nier- en leverfunctiestoornissen | |
| Evidence level TDM | bewijsniveau 3 | |
| Overige diagnostiek | – | |
| Farmacogenetica | circa 95% van de dosis wordt uitgescheiden met de urine, waarvan ong. 40% in onveranderde vorm, minder dan 30% als de O-methylmetaboliet, ong. 20% als serinederivaten, en 0.5-2% in de vorm van andere metabolieten. | |
| Referenties | [1] KNMP kennisbank | |
| © 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |