Maprotiline in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | psychofarmaca | |
Synoniem | ludiomil | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
Bepalingsdag(en) | afhankelijk van het aanbod | |
Doorlooptijd (dagen) | 5 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Groningen |
Accreditatie | valt onder scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | stolbuis (4 ml, witte dop) | |
Afnamematrix | serum | |
Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 2 ml | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór volgende gift (0 – 30 min; dal); minimaal 12u na inname. | |
Steady state (dagen) | ca. 4 – 8 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
Maprotiline | 150 – 300 | > 500 |
Desmethylmaprotiline | onbekend | onbekend |
Maprotiline + desmethylmaprotiline | 100 – 400 | > 750 |
Opmerkingen | normale ratio desmethylmaprotiline / maprotiline = 1.1 – 3.7 | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – als het beoogde effect uitblijft – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij geneesmiddelinteracties (starten/stoppen/dosisverandering) | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 2 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt langzaam in de lever gemetaboliseerd door CYP2D6 tot onder andere het farmacologisch actieve desmethylmaprotiline en tot maprotiline-N-oxide. | |
Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] https://tdm-monografie.org/monografie/TCA-Tricyclische-Antidepressiva | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 25-11-2022: bepaling wordt uitbesteed 20-09-2024: IVDR compliance toegevoegd | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |