Quetiapine in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | psychofarmaca | |
Synoniem | seroquel | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
Bepalingsdag(en) | dinsdag en vrijdag | Materiaal dient op de dag van de bepaling voor 11:00u op het laboratorium aanwezig te zijn. |
Doorlooptijd (dagen) | 3 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | intern | |
Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: III (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | stolbuis (4 mL, witte dop)* | |
* de voorkeur wordt gegeven aan een stolbuis zonder gel. Een stolbuis met gel (3.5 mL, rode dop, gele ring) is mogelijk. | ||
Afnamematrix | serum | |
Alternatieve matrix | plasma (EDTA-buis) | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 2.0 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
Steady state (dagen) | ca. 1 – 2 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT | ||
Stabiliteit @ 2 – 8°C (koelkast) | ||
Stabiliteit @ -20°C (vriezer) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
Quetiapine | 50 – 500 | > 1000 |
N-desalkylquetiapine | 100 – 250 | onbekend |
Normale ratio N-desalkylquetiapine / quetiapine | 0.45 – 3.1 | |
Opmerkingen | ||
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing. | |
Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij vermoeden van therapieontrouw – bij geneesmiddelen interacties – bij onverklaarbare bijwerkingen of afwezigheid van respons – bij patiënten met leverfunctiestoornissen. | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 2 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt voornamelijk door CYP3A4 omgezet in een inactieve metaboliet. Daarnaast wordt quetiapine mogelijk in beperkte mate door CYP2D6 gemetaboliseerd. Er zijn doseer adviezen beschikbaar met betrekking tot CYP3A4 PM polymorfismen. | |
Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] https://tdm-monografie.org/monografie/Quetiapine [3] KNMP kennisbank | |
Wijziging t.o.v. de vorige versie | 03-01-2022: CYP3A4 PM doseeradvies beschikbaar n.a.v. GIC update jan. ’22 | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |