Sulfamethoxazol in plasma
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | antimicrobiële middelen | |
Synoniem | bactrimel, co-trimoxazol | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | HPLC | |
Bepalingsfrequentie | 3x per week | |
Bepalingsdag(en) | maandag, woensdag en vrijdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 3 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Utrecht |
Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) | |
Afnamematrix | plasma | |
Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 2.0 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | 2 uur na orale gift óf 0.5 uur na i.v. gift (top) | |
Steady state (dagen) | ca. 3 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT (dagen) | ||
Stabiliteit @ 4°C (dagen) | ||
Stabiliteit @ -20°C (dagen) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
Sulfamethoxazol (SMX) | 40 – 60 (100 – 200*) | > 200 |
Acetylsulfamethoxazol (N-SMX) | < 50 | > 75 – 100 |
Trimethoprim | 1.5 – 2.5 (5 – 8*) | > 15 – 20 |
Opmerkingen | * in het geval van een PJP infectie | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij nierfunctiestoornis of vermoeden van nefrotoxiciteit: bepaal sulfamethoxazol en trimethoprim. | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 3 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | SMX wordt voor ongeveer 80% in de lever gemetaboliseerd, waarvan ongeveer 50% wordt geacetyleerd tot N-SMX | |
Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/monografie/Co-trimoxazol [2] KNMP kennisbank | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 23-09-2024: IVDR compliance toegevoegd | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |