Amfetaminen in urine
Algemene gegevens Therapeutische groep drugs of abuse Synoniem speed, pep, s, snelheid en dreft CTG-code CTG: 72812 of 72813 (screening) / CTG: 72905 (bevestiging) Bepalingsmethode immuno-assay (screening) / LC-MSMS (bevestiging) Bepalingsfrequentie 5x per week (screening) / 2x per week (bevestiging) Bepalingsdag(en) maandag t/m vrijdag (screening) / maandag en donderdag (bevestiging) Materiaal dient op de dag van de bepaling voor 11:00u op het laboratorium aanwezig te zijn. Doorlooptijd (dagen) 1 dag (screening) / 7 dagen (bevestiging) Spoed-bepaling/buiten openingstijden alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). Uitvoering intern Accreditatie ISO15189:2012 – M305 (screening) IVDR compliance screening: CE-IVD
bevestiging: Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) Afname gegevens Afnamemateriaal 
Afnamematrix urine Alternatieve matrix niet van toepassing Afnamevolume (mL) minimaal 2 mL Afname tijdstip (@ steady state) niet van toepassing Afnamecondities chain of custody Verzend- en bewaarcondities Bewaarconditie (°C) 2 – 8°C (koelkast) Bewaartermijn (dagen) 7 dagen Verzendconditie (°C) 15 – 25°C (kamertemperatuur) Verzendadres Gelre ziekenhuizen
Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL)
Albert Schweitzerlaan 31
7334 DZ Apeldoorn. Monsterontvangst centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen
ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen Rapportagegegevens Referentiewaarde Afkapwaarde screening (ng/mL) Afkapwaarde bevestiging (ng/mL) Amfetaminen 500 200 Detectietijd in urine ca. 1 – 3 dagen Opmerkingen bevestiging na screening moet volgen om vals positieven uit te sluiten.
Bevestigingsonderzoek omvat de volgende amfetamine analoga:
norefedrine, norpseudoefedrine, efedrine, pseudoefedrine, MDA, 4-fluoramfetamine (4-FA), 4-fluormethamfetamine (4-FMA), methylamfetamine, MDMA, MDEA, Phentermine, MBDB, diphenhydramine. Achtergrondinformatie Storende factoren Kruisreactiviteit bij afkapwaarde 500 ng/mL:
MDA (40%)
PMA (23%)
Er is geen kruisreactiviteit met XTC (MDMA)/methamfetamine. Hiervoor is een andere bepaling beschikbaar.
Bij vragen over kruisreactiviteit (storende en niet storende (genees)middelen) ten aanzien van de screening, neem contact op met het KFTL (055-5818643). Indicatie de screening kan ingezet worden in het kader van:
– een intoxicatie
– bij een vermoeden van misbruik
– tijdens detoxificatie
NB1. Het blijft onduidelijkheid of er sprake is van eenmalig, sporadisch of frequent gebruik.
NB2. Concentraties in urine zijn nauwelijks te relateren aan de concentratie in bloed, de ingenomen dosis of toxische effecten. Overige diagnostiek kreatinine; evt. serum elektrolyten, pH, glucose, leverfuncties, stollingsparameters in het geval van een intoxicatie. Farmacogenetica niet van toepassing Referenties [1] Moeller KE, Lee KC, Kissack JC. Urine drug screening: practical guide for clinicians. Mayo Clin
Proc.2008 Jan, 83(1) 66-76.
[2] https://toxicologie.org/monografie/amfetaminen© 2019, Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen