Dosulepine in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | psychofarmaca | |
Synoniem | prothiaden; dothiepin | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 3x per week | |
Bepalingsdag(en) | maandag, woensdag, vrijdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 3 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek VieCuri |
Accreditatie | valt onder de accreditatie van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | EDTA-buis (4 mL, paars dop, K2E) | |
Afnamematrix | plasma | |
Alternatieve matrix | serum (stolbuis, 4 mL) | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 4.0 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal); minimaal 12u na inname. | |
Steady state (dagen) | ca. 3 – 5 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | 2 – 8°C (koelkast) | |
Bewaartermijn (dagen) | 7 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT (dagen) | ||
Stabiliteit @ 4°C (dagen) | ||
Stabiliteit @ -20°C (dagen) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
Dosulepine | 100 – 300 | > 500 |
Nordosulepine | 100 – 200 | normale ratio nordosulepine / dosulepine = 0 – 1.4 |
Dosulepine + nordosulepine | 100 – 300 | > 500 |
Opmerkingen | ||
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij het instellen van de behandeling – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij geneesmiddelinteracties (starten/stoppen/dosisverandering) | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 2 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | Dosulepine wordt via CYP2C19 gemetaboliseerd tot nordosulepine. Er zijn geen doseer adviezen ten aanzien van CYP polymorfismen. | |
Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] https://tdm-monografie.org/monografie/TCA-Tricyclische-Antidepressiva | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 01-10-2020: farmacogenetica toegevoegd. 09-10-2023: dosulepine wordt naar een verwijzingslaboratorium verstuurd gezien de lage bepalingsfrequentie. | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |