GHB in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | drugs of abuse | |
Synoniem | gamma-hydroxy-boterzuur; Liquid Ecstasy; Liquid E; Liquid X | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | GC-MS | |
Bepalingsfrequentie | 3x per week | |
Bepalingsdag(en) | maandag, woensdag en vrijdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 2 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | intern | |
Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | stolbuis (4 mL, witte dop)* | |
* de voorkeur wordt gegeven aan een stolbuis zonder gel. Een stolbuis met gel (3.5 mL, rode dop, gele ring) is mogelijk. | ||
Afnamematrix | serum | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 0.5 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | binnen 6 – 8 uur na inname, anders niet meer aantoonbaar. | |
Steady state (dagen) | niet van toepassing | |
Afnamecondities | niet van toepassing | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT | ||
Stabiliteit @ 2 – 8°C (koelkast) | ||
Stabiliteit @ -20°C (vriezer) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
GHB | – | > 10 * |
Opmerkingen | * indien vanaf 50 – 150 mg/L: optreden van slaap, coma, af en toe openen van de ogen; vanaf 150 – 250 mg/L: coma reagerend op prikkels; vanaf 250 mg/L: optreden van diep coma niet reagerend op pijnprikkels, ernstige ademhalingsdepressie. | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – intoxicatie Indicatie voor een directe bepaling (CITO), indien er > 6u geen klinische verbetering is opgetreden. | |
Evidence level TDM | niet van toepassing | |
Overige diagnostiek | glucose, bloedgas analyse, ethanol | |
Farmacogenetica | niet van toepassing | |
Referenties | [1] https://toxicologie.org/monografie/ghb | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 20-09-2024: IVDR compliance + storende factoren toegevoegd | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |