Isonazide in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | antimicrobiële middelen | |
Synoniem | INH | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
Bepalingsdag(en) | donderdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 8 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | Ziekenhuisapotheek UMC Groningen |
Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | stolbuis (4 mL, witte dop)* | |
* de voorkeur wordt gegeven aan een stolbuis zonder gel. Bepaling in plasma is ook mogelijk (EDTA-buis (2 ml, paarse dop, K2E)) | ||
Afnamematrix | serum | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 2.0 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | 1 – 2 uur na inname (top). Om de blootstelling (AUC) te bepalen wordt bij voorkeur een volledige curve afgenomen. – de afnametijden voor een volledige curve zijn: voor doseren; 0,5; 1; 2; 3; 4 en 6 uur na doseren. – de afnametijden voor een optimal sampling curve zijn: 1, 3 en 8 uur na inname of 1, 4 en 6 uur na inname. | |
Steady state (dagen) | ca. 1 – 2 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | -20°C (op ijs versturen); gedurende max. 8u bij kamertemperatuur houdbaar. | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT | ||
Stabiliteit @ 2 – 8°C (koelkast) | ||
Stabiliteit @ -20°C (vriezer) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
Isoniazide top (300 mg) t = 1-2u na gift | 3 – 7 | 20 |
Isoniazide dal (300 mg) t > 6u na gift | < 2 | > 2 |
Isoniazide top (900 mg) t = 1-2u na gift | 9 – 15 | 20 |
Opmerkingen | De bovenstaande concentraties zijn gemiddelden bij de gebruikte dosering. Er is vooralsnog geen therapeutisch gebied voor isoniazide. De hoogte van de serumconcentratie correleert niet met de ernst van de intoxicatie. | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – ter voorkoming van toxiciteit, met name hepatotoxiciteit – ter voorkoming van subtherapeutische concentraties en multiple drug resistance | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 4 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | Wordt in de lever grotendeels geacetyleerd tot inactieve metabolieten, waarvan er enkele hepatotoxisch zijn. Niet-geacetyleerd isoniazide wordt geconjugeerd. | |
Referenties | [1] KNMP kennisbank [2] http://toxicologie.org/monografie/isoniazide | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 15-10-2020: referentiewaarden aangepast conform verwijzingslaboratorium. 20-09-2024: scope + IVDR compliance + storende factoren toegevoegd. | |
© 2020. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |