Amikacine in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | antimicrobiële middelen | |
Synoniem | amukinin | |
CTG-code | 72894 | |
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | dagelijks | |
Bepalingsdag(en) | maandag t/m vrijdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 3 dagen | |
Spoed-bepaling | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | Ziekenhuisapotheek UMCU |
Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) | |
Afnamematrix | plasma | |
Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 0.5 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de gift (0 – 30 min; dal); 1 uur na start van gift toegediend over 30 min (top) | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift; neem géén bloed af via de gebruikte infuuslijn / infuusarm. | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
Amikacine dal | < 5 | ≥ 5 |
Amikacine top | 45 – 60 | > 60 |
[component + metaboliet] | ||
Opmerkingen | referentiewaarden bij 1x daags doseren; bij de behandeling met amikacine in de volgende situaties worden lagere top-spiegels nagestreefd: – tuberculose: amikacine top 20 – 25 mg/L – neonaten & kinderen > 1 mnd: amikacine top 15 – 30 mg/L – neonaten & kinderen > 1 mnd bij luchtweginfecties: amikacine top 20 – 30 mg/L | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | neem rond de tweede gift een top- en dalspiegel af. Vervolgspiegels in overleg met de dienstdoende ziekenhuisapotheker. Bij nierfunctie stoornissen is de klaring verminderd en dient gedoseerd te worden op geleide van de spiegel. Topspiegels worden afgenomen om de effectiviteit van de behandeling te garanderen. Dalspiegels worden afgenomen om de toxiciteit (vooral nierfunctiestoornissen) van de behandeling te voorkomen. | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 1 | |
Overige diagnostiek | ureum, kreatinine, eGFR | |
Farmacogenetica | niet van toepassing | |
Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/monografie/Amikacine | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 31-05-2021: toegevoegd alternatieve matrix + storende factoren 11-09-2024: IVDR compliance toegevoegd | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |