Colistine in plasma
| Algemene gegevens | ||
| Therapeutische groep | antimicrobiële middelen | |
| Synoniem | – | |
| CTG-code | – | |
| Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
| Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
| Bepalingsdag(en) | dinsdag en vrijdag | Materiaal dient op de dag van de bepaling voor 11:00u op het laboratorium aanwezig te zijn. |
| Doorlooptijd (dagen) | 4 dagen | |
| Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
| Uitvoering | intern | |
| Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 | |
| IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) |
| Afname gegevens | ||
| Afnamemateriaal |  | EDTA-buis (4 ml, paarse dop, K2E) |
| Afnamematrix | plasma | |
| Afnamevolume (mL) | minimaal 1.0 mL (0.8 mL is nodig voor de bepaling van de eiwitbinding). | |
| Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal); 2 uur na start van de toediening van 30-60 min (top). NB. top- en dalconcentratie uitsluitend bij CF patiënten. | |
| Steady state (dagen) | ca. 2 dagen bij goede nierfunctie | |
| Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift. Bloedmonster moet na afdraaien ingevroren worden bij -18°C (binnen 4 uur na afname). | |
| Verzend- en bewaarcondities | ||
| Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
| Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
| Verzendconditie (°C) | ingevroren en op droogijs versturen | |
| Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
| Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
| Rapportagegegevens | ||
| Referentiewaarde | Therapeutisch | Toxisch |
| Colistine fAUC24/MIC | 25 – 35 uur | – |
| Opmerkingen | De streefwaarde fAUC24/MIC van 25 – 35 uur is gebaseerd op een ingeschatte balans tussen effectiviteit en veiligheid tijdens behandeling met intraveneus colistine ondersteund door in vitro studies. | |
| Achtergrondinformatie | ||
| Storende factoren | niet van toepassing. | |
| Indicatie | Systemische infecties veroorzaakt door multiresistente Gram-negatieve bacteriën zoals Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanii waarvoor gekozen wordt voor intraveneuze behandeling. Voor inhalatietherapie of SDD is TDM niet zinvol vanwege de geringe absorptie van colistine. Voor meer informatie ten aanzien van TDM voor colistine, zie monografie. | |
| Evidence level TDM | – | |
| Overige diagnostiek | serum kreatinine, albumine, CRP | |
| Farmacogenetica | niet van toepassing | |
| Referenties | [1] Li J et al, JAC 2003: 52(6) 987-92 | |
| © 2020. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |