Doxepine in serum
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | psychofarmaca | |
Synoniem | sinequan | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
Bepalingsdag(en) | maandag | |
Doorlooptijd (dagen) | 7 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | intern | |
Accreditatie | ISO15189:2012 – M305 | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | stolbuis (4 mL, witte dop) | |
Afnamematrix | serum | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 2.0 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal); minimaal 12u na inname. | |
Steady state (dagen) | ca. 7 – 16 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT (dagen) | ||
Stabiliteit @ 4°C (dagen) | ||
Stabiliteit @ -20°C (dagen) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
Doxepine | 50 – 150 | – |
Nordoxepine | 50 – 100 | – |
Doxepine + nordoxepine | 100 – 250 | > 400 |
Opmerkingen | normale ratio nordoxepine / doxepine = 0.6 – 1.6 | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – bij het instellen van de behandeling – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw – bij onacceptabele/toenemende bijwerkingen – bij geneesmiddelinteracties (starten/stoppen/dosisverandering) | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 2 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | doxepine wordt door CYP2C19, CYP1A2 en CYP3A4 omgezet in de actieve metaboliet N-desmethyldoxepine (nordoxepine). Doxepine en nordoxepine worden voornamelijk door CYP2D6 omgezet in inactieve hydroxymetabolieten. Bij CYP2C19-genvariaties kan de plasmaconcentratie veranderd zijn, maar dit is klinisch niet relevant. Er zijn wel doseeradviezen beschikbaar in het geval van een CYP2D6 polymorfismen. | |
Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] https://tdm-monografie.org/monografie/TCA-Tricyclische-Antidepressiva [3] KNMP kennisbank | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | 11-09-2024: IVDR compliance + storende factoren toegevoegd | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |