Ethosuximide in plasma
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | anti-epileptica | |
Synoniem | ethymal | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
Bepalingsdag(en) | maandag en donderdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 5 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Utrecht |
Accreditatie | valt onder de ISO15189-scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) | |
Afnamematrix | plasma | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 0.25 mL; gewenst 0.5 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
Steady state (dagen) | ca. 8 – 12 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT (dagen) | ||
Stabiliteit @ 4°C (dagen) | ||
Stabiliteit @ -20°C (dagen) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
Ethosuximide | 40 – 100 | > 250 |
Opmerkingen | – | |
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – farmacokinetische interacties met betrekking tot andere (anti-epileptische) geneesmiddelen – in het geval van bijwerkingen – bij een vermoeden van overdosering – voor het verkrijgen van informatie over therapietrouw | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 2 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4 en in mindere mate door CYP2E1 | |
Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/monografie/Ethosuximide | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | ||
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |