Flecaïnide in plasma
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | cardiaca | |
Synoniem | tambocor | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 1x per week | |
Bepalingsdag(en) | maandag | |
Doorlooptijd (dagen) | 8 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Utrecht |
Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: III | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb (raadpleeg het gedeelte ‘Kwaliteit’ voor de verklaring) |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) | |
Afnamematrix | plasma | |
Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 0.25 mL; gewenst 0.5 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal); 2 uur na de gift (top) | |
Steady state (dagen) | ca. 4 – 5 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | -20°C (vriezer) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT (dagen) | ||
Stabiliteit @ 4°C (dagen) | ||
Stabiliteit @ -20°C (dagen) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (ng/mL) | Toxisch (ng/mL) |
Flecaïnide dal | 200 – 1000 | > 1000 – 1500 |
Flecaïnide top | 750 – 1250 | > 1500 – 3000 |
Opmerkingen | ||
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | routinematige TDM bij flecaïnide kan in een aantal gevallen zinvol zijn, voornamelijk bij patiënten met lever- en nierfunctiestoornissen, genetisch polymorfisme, ouderen, kinderen of bij vermoeden van toxiciteit | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 3 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt voornamelijk gemetaboliseerd via CYP2D6. Er zijn doseer adviezen beschikbaar met betrekking tot CYP2D6 polymorfismen. | |
Referenties | [1] https://tdm-monografie.org/monografie/flecainide | |
Wijzigingen t.o.v. de vorige versie | ||
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |