Zonisamide in plasma
Algemene gegevens | ||
Therapeutische groep | anti-epileptica | |
Synoniem | zonegran | |
CTG-code | ||
Bepalingsmethode | LC-MSMS | |
Bepalingsfrequentie | 2x per week | |
Bepalingsdag(en) | dinsdag en donderdag | |
Doorlooptijd (dagen) | 5 dagen | |
Spoed-bepaling / buiten openingstijden | alleen na overleg met dienstdoende ziekenhuisapotheker (055-8446004 of buiten kantooruren via de centrale). | |
Uitvoering | extern | ziekenhuisapotheek UMC Utrecht |
Accreditatie | valt onder de scope van het verwijzingslaboratorium | |
IVDR compliance | Laboratory Developed Test | Risicoklasse: C | Classificatie: IVb | |
Afname gegevens | ||
Afnamemateriaal | EDTA-buis (2 mL, paarse dop, K2E) | |
Afnamematrix | plasma | |
Alternatieve matrix | niet van toepassing | |
Afnamevolume (mL) | minimaal 0.25 mL; gewenst 0.5 mL | |
Afname tijdstip (@ steady state) | vlak vóór de volgende gift (0 – 30 min; dal) | |
Steady state (dagen) | ca. 1 – 2 dagen | |
Afnamecondities | vermeld tijdstip en dosering laatste gift | |
Verzend- en bewaarcondities | ||
Bewaarconditie (°C) | 4 – 8°C (koelkast) | |
Bewaartermijn (dagen) | 14 dagen | |
Verzendconditie (°C) | 15 – 25°C (kamertemperatuur) | |
Verzendadres | Gelre ziekenhuizen Klinisch Farmaceutisch en Toxicologisch Laboratorium (KFTL) Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn. | |
Monsterontvangst | centrale balie klinische chemie Gelre ziekenhuizen ziekenhuisapotheek-laboratorium Gelre ziekenhuizen | |
Stabiliteit @ KT | ||
Stabiliteit @ 2 – 8°C (koelkast) | ||
Stabiliteit @ -20°C (vriezer) | ||
Rapportagegegevens | ||
Referentiewaarde | Therapeutisch (mg/L) | Toxisch (mg/L) |
Zonisamide | 10 – 40 | onbekend |
Opmerkingen | ||
Achtergrondinformatie | ||
Storende factoren | niet van toepassing | |
Indicatie | Bepaling kan geïndiceerd zijn in de volgende situaties: – in het geval van bijwerkingen / intoxicatie – vermoeden van therapie ontrouw | |
Evidence level TDM | bewijsniveau 2 | |
Overige diagnostiek | – | |
Farmacogenetica | wordt in de lever door CYP3A4 gereduceerd tot 2-sulfamoylacetylfenol (SMAP). Verder wordt het ook geacetyleerd en geglucuronideerd. SMAP wordt eveneens geglucuronideerd. Er zijn geen doseer adviezen beschikbaar in relatie tot genetische polymorfismen. | |
Referenties | [1] Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018 51(01/02) [2] KNMP kennisbank | |
Wijziging t.o.v. de vorige versie | 23-09-2024: IVDR compliance toegevoegd | |
© 2019. Gelre-iLab, Gelre ziekenhuizen |